{"id":36329,"date":"2022-04-11T00:01:34","date_gmt":"2022-04-10T22:01:34","guid":{"rendered":"https:\/\/www.3dnatives.com\/de\/?p=36329"},"modified":"2022-04-08T16:44:46","modified_gmt":"2022-04-08T14:44:46","slug":"triastek-inc-erhaelt-bestaetigung-zur-offiziellen-testphase-der-3d-gedruckten-medikamente","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.3dnatives.com\/de\/triastek-inc-erhaelt-bestaetigung-zur-offiziellen-testphase-der-3d-gedruckten-medikamente\/","title":{"rendered":"Triastek Inc. erh\u00e4lt Best\u00e4tigung zur offiziellen Testphase der 3D-gedruckten Medikamente"},"content":{"rendered":"

Die Welt der Medizin<\/a> gepaart mit den M\u00f6glichkeiten der additiven Fertigung<\/a> – ein Werdegang, der kaum vielversprechender sein k\u00f6nnte. Bereits durch unz\u00e4hligen Forschungen konnte man Patienten heilen oder ihnen zumindest einen besseren Gesundheitsverlauf erm\u00f6glichen. Nun gibt auch das chinesische Arzneimittel-Unternehmen Triastek Inc. bekannt, dass durch ihre jahrelange und intensive Forschung der n\u00e4chste Schritt bevorsteht: ihre 3D-gedruckten Medikamente<\/a> wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) f\u00fcr die Testung im Zuge klinischer Studien genehmigt. Das bedeutet konkret, dass das 3D-gedruckte Arzneimittelprodukt von Triastek nun offiziell den n\u00e4chsten Schritt geht.<\/p>\n

Bei dem Medikament, das nun bald in seine offizielle Testphase geht, handelt es sich um das T20. T20 soll laut Angaben von Triastek zufolge f\u00fcr die Behandlung von Herz-Kreislauf- und auch Blutgerinnungsst\u00f6rungen eingesetzt werden. Der Vorteil dieses Medikaments: w\u00e4hrend vergleichbare Produkte pro Tag zwei Mal eingenommen werden m\u00fcssen, reduziert sich diese Einnahme bei dem 3D-gedruckten Medikament auf lediglich ein Mal. Wie das m\u00f6glich ist? Triastek hat eine Technologie entwickelt, die die gezielte und programmierte Wirkstofffreisetzung erm\u00f6glicht und somit daf\u00fcr sorgt, dass der Patient lediglich eine Dosis pro Tag einnehmen muss.<\/p>\n

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Triastek konnte bereits ein Medikament in die Testphase schicken (Bild: Triastek Inc.)<\/p><\/div>\n

Bereits das zweite Medikament von Triastek in der Testphase<\/h3>\n

Dieser Erfolg ist f\u00fcr Triastek aber nicht der Erste, denn es wurde bereits in der Vergangenheit eine Genehmigung der FDA f\u00fcr ein Triastek-Produkt erteilt. Das 3D-gedruckte Medikament wurde durch unterschiedliche Simulations-Modelle entwickelt. Die Arzneimittel wurde so konzipiert, dass die Wirkstoffe gezielt im Magen-Darm-Trakt freigesetzt werden. Diese Freisetzung wird durch die Melt Extrusion Deposition (MED) gesteuert und kann daher auch eine bessere Wirkung erzielen als bei herk\u00f6mmlichen Herstellungsmethoden von Medikamenten. Dass die Testphase nun auch an menschlichen Patienten getestet werden darf, ist das Resultat aus dem Nachweis an erfolgreichen Versuchen an Tieren, die mit einer Prototypformulierung von T20 erbracht worden ist.<\/p>

\"\"<\/a><\/div>\n

Der Gr\u00fcnder und CEO von Triastek, Dr. Senping Cheng gibt sein Statement zum Erfolg von Triastek ab: \u201eNormalerweise dauert es 30 Jahre, bis eine aufstrebende pharmazeutische Technologie ihren Weg vom ersten Konzept bis zum Markt abgeschlossen hat. Die 3D-Drucktechnologie f\u00fcr die Entwicklung von Arzneimitteln wird seit \u00fcber 26 Jahren erforscht. Die IND-Zulassung von T20 durch die FDA ist ein bedeutender Meilenstein f\u00fcr Triastek und zeigt die gro\u00dfen Fortschritte im 3D-Druck von Arzneimitteln.\u201c<\/em><\/p>\n

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